Pārskata periodā veiktas šādas pētnieciskās darbības:
- veicot dokingu, noskaidrots, ka kumarīna septiņlocekļu analogi varētu būt selektīvi CA IX un CA XII inhibitori. Šo savienojumu bioloģiski aktīvā forma, līdzīgi kā kumarīnu gadījumā, ir kanēļskābes analogs;
- izpētīta literatūra par kumarīna septiņlocekļu analogu sintēzes iespējām un izplānota sintēzes shēma;
- uzsākts darbs pie kumarīna 7-locekļu analogu sintēzes, kā arī izstrādāta metode septiņlocekļu laktona cikla sintēzei;
- pagatavota virkne benzaldehīda atvasinājumu, kas nepieciešami laktonu sintēzei.
Publicēts: 01.11.2017.