Pārskata periodā veiktas šādas pētnieciskās darbības:
- karsējot 3-acetil-4-hidroksi-6-metil-2H-piran-2-onu koncentrētā sērskābē, tika iegūts deacetilētais savienojums jeb 4-hidroksi-6-metil-2H-piran-2-ons. Tālāk tika iegūts 4-bromo-6-metil-2H-piran-2-ons un broms tika aizvietots ar azīdu, kuru pēc tam reducējot tika iegūts 4-amino-6-metil-2H-piran-2-ons
- trīs komponentu viena poda reakcijā izmantojot iepriekšminēto 4-amino-6-metil-2H-piran-2-onu, Meldrumskābi un benzaldehīdu vārošā etiķskābē tika iegūts 7-metil-4-fenil-3,4-dihidro-1H-pirano[4,3-b]piridīn-2,5-dions. Atkārtojot iepriekšminēto reakciju, taču Meldrumskābi aizvietojot ar etilacetoacetātu, tika iegūts attiecīgais dihidropiridīna atvasinājums jeb etil 2,7-dimetil-5-okso-4-fenil-4,5-dihidro-1H-pirano[4,3-b]piridīn-3-karboksilāts
- 7-metil-4-fenil-3,4-dihidro-1H-pirano[4,3-b]piridīn-2,5-dions reakcijā ar benzaldehīdu tika iegūts 7-metil benzaldehīda pievienošanās produkts jeb (E)-4-fenil-7-stiril-3,4-dihidro-1H-pirano[4,3-b]piridīn-2,5-dions
- bromējot metil 2-metil-6-okso-4-fenil-1,4,5,6-tetrahidropirīdin-3-karboksilātu ar broma šķīdumu hloroformā tika iegūts attiecīgais 2-bromometilatvasinājums. Savienojuma 2. pozīcijā esošaos broma atoms tika aizvietots, iegūstot 2-azidometil savienojums. 2-azidometil savienojuma reakcijā ar 2-acetilēnpiridīnu tika iegūts metil 6-okso-4-fenil-2-((4-(piridīn-2-il)-1H-1,2,3-triazol-1-il)metil)-1,4,5,6-tetrahidropiridīn-3-karboksilāts
- bromējot etil 6-metil-2-okso-4-fenil-1,2,3,4-tetrahidropirimidīn-5-karboksilātu ar broma šķīdumu dioksānā, tika iegūts attiecīgais 6-bromometil savienojums. Nākošajā reakcijā ar nātrija azīdu DMF šķīdumā 6-broms tika aizvietots ar azīdu, veidojot 6-azidometilsavienojumu. „Klik” reakcijā ar 6-azidometil savienojumu un fenilacetilēnu tika iegūts etil 2-okso-4-fenil-6-((4-fenil-1H-1,2,3-triazol-1-il)metil)-1,2,3,4-tetrahidropirimidīn-5-karboksilāts.
Publicēts 02.01.2019.