Projekta mērķis ir sasniegt zāļu kandidātvielas attīstības stadiju TRL 4 saskaņā ar projektā sagatavoto tehniski ekonomiskās priekšizpētes ceļvedi un veikt komercializācijas darbības saskaņā ar projekta ietvaros izstrādāto komercializācijas stratēģiju.
Projekta Nr. | KC-PI-2020/15 |
|---|---|
Līguma par dalību tehnoloģiju pārneses pasākumā Nr. | KC-L-2017/6 |
Projekta zinātniskais vadītājs | Prof. Aigars Jirgensons |
Projekta īstenošanas vieta | Latvijas Organiskās sintēzes institūts |
Projekta pirmais posms
Pirmā posma mērķis – izstrādāt projekta tehniski ekonomisko priekšizpēti un komercializācijas stratēģiju.
Projekta pirmā posma īstenošanas ilgums: 6 mēneši
Projekta pirmā posma ERAF finansējums: 25 000,00 EUR
Publicēts 15.04.2020.
- veikta tehniski ekonomiskās priekšizpētes un komercializācijas stratēģijas iepirkuma dokumentācijas izstrāde;
- veikta iepirkuma procedūra un 30.06.2020. ar iepirkuma uzvarētāju noslēgts pakalpojuma līgums par projekta tehniski ekonomiskās priekšizpētes un komercializācijas stratēģijas izstrādi.
Publicēts 15.07.2020.
- 30.09.2020. pabeigta Tehniski ekonomiskās priekšizpētes un Komercializācijas stratēģijas izstrāde, un parakstīts pieņemšanas-nodošanas akts ar dokumentācijas izstrādātāju;
- izstrādātie dokumenti iesniegti Latvijas Investīciju un attīstības aģentūrā izvērtēšanai un lēmuma pieņemšanai par projekta 2. posma īstenošanu.
Projekta otrais posms
Otrā posma mērķis – sasniegt zāļu kandidātvielas attīstības stadiju TRL 4 saskaņā ar projektā sagatavoto tehniski ekonomiskās priekšizpētes ceļvedi un veikt komercializācijas darbības saskaņā ar projekta ietvaros izstrādāto komercializācijas stratēģiju.
Projekta otrā posma īstenošanas ilgums: 19 mēneši
Projekta kopējais ERAF finansējums: 300 000,00 EUR
Publicēts 07.12.2020.
Uzsākta projekta 2.posma īstenošana, un pārskata periodā veiktas šādas aktivitātes:
- uzsākta VAD-111 analogu sintēze. Iegūti 8 no plānotajiem 14 analogiem. Uzsākta references savienojuma WM sintēze;
- veikta VAD-111 ADME īpašību izpēte. Izveidotas analītiskās metodes un noteikta VAD-111 plazmas proteīna saistītba un stabilitāte plazmā. Veikts VAD-111 preliminārais tolerabilitātes novērtējums peļu modeļos;
- izveidota BACE inhibitorās aktivitātes testu sistēma. Pirmajam VAD-111 analogu komplektam veikta BACE1 un Plm IV inhibitorās aktivitātes noteikšana.
Publicēts: 28.02.2021.
Pārskata periodā veiktas šādas aktivitātes:
- turpināta VAD-111 analogu sintēze. Pabeigta lielākā daļa no programmas ietvaros iecerētiem VAD-111 analogiem miligramu apjomā;
- veikts darbs pie analītisko metožu izveides VAD-111 stabilitātes noteikšanai mikrosomās un gastrointestinālajā šķidrumā;
- uzsākta VAD-111 analogu in vitro ADME īpašību un toksicitātes noteikšana.
Publicēts: 31.05.2021.
Pārskata periodā veiktas šādas aktivitātes:
- pabeigta in vitro ADME īpašību un toksicitātes noteikšana;
- pabeigta labāko VAD-111 sērijas analogu iegūšanu 100 mg apjomā;
- uzsākta labāko VAD-111 sērijas analogu pretmalārijas aktivitātes noteikšana humanizētajos peļu modeļos.
Publicēts: 31.08.2021.
Pārskata periodā veiktas šādas aktivitātes:
- pabeigta in vitro ADME īpašību un toksicitātes noteikšana. Pabeigta labāko VAD-111 sērijas analogu iegūšanu 100 mg apjomā;
- uzsākti in vivo toksicitātes un PK pētījumi labākajiem VAD-111 analogiem;
- veikta labāko VAD-111 sērijas analogu pretmalārijas aktivitātes noteikšana humanizētajos peļu modeļos.
Publicēts: 30.11.2021.
Pārskata periodā veiktas šādas aktivitātes:
- pabeigti herg kanālu un citohroma P450 inhibitorās aktivitātes pētījumi;
- izstrādāti VAD-111 sērijas analogu iegūšanas būvbloki tālākiem pētījumiem ar līdersavienojumu;
- pabeigti in vivo toksicitātes un PK pētījumi labākajiem VAD-111 analogiem;
- pabeigti labāko VAD-111 sērijas analogu pretmalārijas aktivitātes noteikšana humanizētajos peļu modeļos.
Publicēts: 28.02.2022.