Pārskata periodā veiktas šādas pētnieciskās darbības:
- ar mērķi iegūt Rukaparība selēna analogu, izejot no 2-brom-5-fluorbenzoskābes tika veikta 5-fluor-N-(2-hidroksietil)-2-(
(trimetilsilil)etinil) benzamīda sintēze;
- uzsākta Ebselēna atvasinājumu sintēze. No 2-jodizoftālskābes 5 stadiju reakcijā iegūts N-(1-benzilpiperidīn-4-il)-2-jodoizoftalamīds;
- turpināta Rukaparība selēna analoga sintēze. No metil 5-fluor-3-nitro-2-(((trifluormetil)sulfonil)oksi)benzoāta divu stadiju reakcijās iegūts metil 3-amino-2-((4-((dimetilamino)metil)fenil)etinil)-5-fluorbenzoāts un veikta tā reakcija ar in situ iegūto nātrija selenīdu caur amonija sāls ģenerēšanos;
- turpināta Ebselēna atvasinājumu sintēze. Veikta metil 3-((1-benzilpiperidīn-4-il)karbamoil)-2-jodobenzoāta reakcija ar in situ iegūto nātrija diselenīdu. Rezultātā iegūts attiecīgais diselenīds;
- no metil 2-(metiltio)benzoāta divu stadiju reakcijās iegūts gala produkts – 2-((1-benzilpiperidīn-4-il)-ons.
Publicēts: 10.04.2020.